Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.
Akceptuję

tel./fax:22 658 23 61

CZYNNE: PON - PT W GODZ. 9:00-17:00

Immunoonkologia - Doniesienia naukowe

  • Komisja Europejska zarejestrowała niwolumabw leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi

    23.05.2017

    Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab firmy Bristol-Myers Squibb w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi u dorosłych pacjentów, u których nastąpiła progresja choroby po leczeniu preparatami na bazie platyn

    czytaj więcej..
  • Pozytywna opinia CHMP w sprawie stosowania niwolumabu w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi

    12.04.2017

    Pozytywna opinia Europejskiego Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) w sprawie stosowania niwolumabu w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi u dorosłych pacjentów z progresją choroby w trakcie l

    czytaj więcej..
  • Niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem oraz monoterapia niwolumabem w walce z czerniakiem

    07.04.2017

    Niniejsza prezentacja wyników badania CheckMate -067 stanowi pierwsze ujawnienie danych na temat przeżyć całkowitych osiągniętych w terapii niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem w badaniu klinicznym 3 fazy. Według uaktualnionych wy

    czytaj więcej..
  • FDA zarejestrowała niwolumab u pacjentów z urotelialnym rakiem pęcherza moczowego

    14.02.2017

    Rejestracji dokonano na podstawie badania klinicznego CheckMate 275, w którym obiektywny odsetek odpowiedzi na leczenie niwolumabem wyniósł 19,6% (95% CI: 15,1-24,9; 53/270 pacjentów)1. Odpowiedź na leczenie niwolumabem wy

    czytaj więcej..
  • Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka

    07.02.2017

    Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka w randomizowanym badaniu klinicznym fazy 3 Niwolumab obniżył ryzyko zgonu z powodu raka żołądka o 37% w

    czytaj więcej..
  • Komisja Europejska zatwierdziła schemat niwolumab + ipilimumab leczenia zaawansowanego czerniaka

    06.06.2016

    Komisja Europejska dopuściła do obrotu niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych – jest to pierwsze i jedyne zarejestrowane połączenie dw&oac

    czytaj więcej..
  • Komisja Europejska zarejestrowała nivolumab w immunoterapii raka nerki

    25.04.2016

    Komisja Europejska dopuściła niwolumab (inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1 wykorzystywany do tej pory w terapii czerniaka oraz niedrobnokomórkowego raka płuca) do stosowania w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym (RCC

    czytaj więcej..
  • W nowotworach głowy i szyi niwolumab skuteczniejszy od chemioterapii

    20.04.2016

    Niwolumab, lek działający na układ odpornościowy, okazał się skuteczniejszy od chemioterapii w przypadku nowotworów głowy i szyi - poinformowano na zjeździe American Association of Cancer Research w Nowym Orleanie. Immunoterapia nal

    czytaj więcej..
  • Immunoonkologia największym osiągnięciem onkologii w 2015 roku

    08.02.2016

    Amerykańskie Towarzystwo Badań Klinicznych (ASCO) w najnowszym, 11. raporcie „Clinical Cancer Advances 2016”, opublikowanym na łamach „Journal of Clinical Oncology”, ogłosiło, co było największym osiągnięciem w leczen

    czytaj więcej..
  • EMA oraz FDA na temat możliwości stosowania immunoterapii w raku nerki

    27.11.2015

    Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek o zmianę typu II, która ma na celu rozszerzenie obecnego wskazania do stosowania niwolumabu o leczenie dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki (RCC) po wcześniejszym l

    czytaj więcej..
  • AOTMiT rekomenduje objęcie refundacją niwolumabu w leczeniu zaawansowanego czerniaka u dorosłych

    14.01.2016

    WARSZAWA, 13 stycznia 2016 r. Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) rekomenduje objęcie refundacją niwolumabu, inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego

    czytaj więcej..
  • Niwolumab otrzymał nagrodę Prix Galien Polska 2015

    19.11.2015

    18 listopada 2015 r. w Warszawie Kapituła Prix Galien Polska 2015 przyznała nagrodę w kategorii Innowacyjny Produkt Leczniczy stosowany w lecznictwie zamkniętym dla niwolumabu, inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego PD-1. Producent o

    czytaj więcej..
  • Decyzja FDA: ipilimumab skuteczny u pacjentów po resekcji czerniaka III stopnia

    06.11.2015

    28 października 2015 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła dotychczasowe wskazanie dotyczące stosowania ipilimumabu o leczenie adjuwantowe (uzupełniające) pacjentów, u których usunięto operacyjn

    czytaj więcej..
  • Niwolumab laureatem nagrody Prix Galien USA 2015

    06.11.2015

    27 października 2015 roku  podczas gali w Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej w Nowym Jorku ogłoszono laureatów PRIX GALIEN USA 2015. Kapituła plebiscytu w której znalazły się wybitne jednostki świata nauki i branży bio

    czytaj więcej..
  • FDA rozszerzyła rejestrację niwolumabu

    30.10.2015

    Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła rejestrację niwolumabu do stosowania u leczonych wcześniej pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, oferując większej liczbie pacjentów d

    czytaj więcej..
  • Udało się zwiększyć szanse na przeżycie bez progresji dla chorych na czerniaka

    13.10.2015

    Udało się zwiększyć szanse na przeżycie bez progresji dla chorych na czerniaka Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała schemat leczenia skojarzonego niwolumab + ipilimumab w leczeniu nieoperacyjnego lub przerz

    czytaj więcej..
  • Dr Ewa Kalinka-Warzocha o rejestracji nivolumabu w leczeniu raka płuca

    07.09.2015

    Dr Ewa Kalinka-Warzocha, Regionalny Ośrodek Onkologiczny,  Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi Decyzja EMA to niezbędny krok do uzyskania dostępu do leku w Europie. Oczywiście pełna możliwość zasto

    czytaj więcej..
  • Rozmowa z dr n. med. Ewą Kalinką-Warzochą, kierownikiem oddziału chemioterapii w WSS im. Mikołaja Kopernika

    07.09.2015

    Na temat możliwości skutecznej walki z czerniakiem z dr n. med. Ewą Kalinką-Warzochą na łamach Expressu Ilustorwanego rozmawia Liliana Bogusiak-Jóźwiak.  

    czytaj więcej..
  • Komisja Europejska zarejestrowała nivolumab w immunoterapii raka płuca

    07.09.2015

    Komisja Europejska zarejestrowała Niwolumab BMS, pierwszy inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, który, jak dowiedziono, wydłuża przeżycie pacjentów wcześniej leczonych z zaawansowaym płaskonabłonkowym niedrobnokom&o

    czytaj więcej..
  • Prof. Cezary Szczylik o terapiach immunoonkologicznych

    20.07.2015

    Prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik opowiada o roli immunoonkologii w leczeniu nowotworów.

    czytaj więcej..
  • prof. Piotr Rutkowski o przybliżeniu możliwości leczenia czerniaka skóry

    23.07.2015

    Prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski o przybliżeniu możliwości leczenia czerniaka skóry w rozmowie z Mariuszem Kielarem w dodatku ONKOLOGIA "Służby Zdrowia". Luty 2015

    czytaj więcej..
  • Szymon Chrostowski komentuje decyzję EMA o rejestracji niwolumabu

    20.08.2015

    Szymon Chrostowski komentuje decyzję EMA o rejestracji niwolumabu.

    czytaj więcej..
  • Postępy w terapii czerniaków skóry

    20.08.2015

    Prof. dr hab med. Piotr Rutkowski z Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków, z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie na temat postępów w terapii czerniakó

    czytaj więcej..
  • ASCO 2015: Immunoonkologia w leczeniu czerniaka oraz niedrobnokomórkowego raka płuc - artykuł

    20.07.2015

    Immunoonkologia jako metoda leczenia nowotworów wzbudza coraz większe nadzieje zarówno wśród badaczy jak i pacjentów. Wiele wskazuje, że już w ciągu kilku lat immunoonkologia stanie się główną metodą walki

    czytaj więcej..
  • Terapie zwalczające nowotwory są już w naszym zasięgu - artykuł

    20.07.2015

    Obecnie w krajach Unii Europejskiej notuje się niemal 2,5 mln nowych zachorowań . Bezpośrednie i pośrednie koszty opieki zdrowotnej związanej z nowotworami pochłaniają natomiast ponad 200 mld euro. Istnieją już jednak terapie, które n

    czytaj więcej..
  • Immunoterapia - wielka nadzieja onkologii - artykuł

    20.07.2015

    Immunoterapia jest jedyną strategią leczenia systemowego, która pozwala nam  mieć nadzieję, że chorzy, którzy przeżywają 2-3 lata, będą żyli 10-15 lat - mówi prof. Piotr Wysocki, kierownik Kliniki Onkologii Centrum

    czytaj więcej..
  • Eksperci na temat rejestracji niwolumabu w Unii Europejskiej

    20.07.2015

    czytaj więcej..
  • Rejestracja niwolumabu w leczeniu zaawansowanego czerniaka

    20.07.2015

    Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu zaawansowanego czerniaka, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Decyzja ta pozwala rozpocząć dystrybucję niwolumabu we wsz

    czytaj więcej..

Współpraca